| MOQ: | 1tons |
| Cena: | Please contact customer service |
| Standardowe opakowanie: | Zapakowany, tonowy worek |
| Okres dostawy: | Około sześciu tygodni |
| Metoda płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Pojemność dostaw: | 100 000 ton rocznie |
Jako dostawca biokarbonatu sodu klasy USP, nasz produkt ściśle spełnia specyfikacje monografii Farmakopei Stanów Zjednoczonych,wskaźnik jakości powszechnie uznawany przez światowe systemy regulacji farmaceutycznych- stopień USP oznacza, że produkt nie tylko spełnia normy czystości chemicznej, ale również spełnia rygorystyczne wymagania bezpieczeństwa dotyczące ładunku drobnoustrojowego w postaci dawkowania parenterycznego lub doustnego,endotoksyny (do klasy do wstrzykiwań)W przemyśle farmaceutycznym wodorowęglan sodu odgrywa podwójną rolę.jako aktywny składnik farmaceutyczny (API)Po drugie, jako substancja pomocnicza ma różnorodne i kluczowe funkcje.jego wrodzona sprężalność i właściwości rozcieńczające pozwalają mu funkcjonować jako wypełniacz lub rozcieńczalnikZe względu na jego zdolność do szybkiego wytwarzania dwutlenku węgla w kontakcie z wodą lub kwasem żołądkowym,jest powszechnie stosowany jako środek dezintegrujący i wytwarzający gazy w tabletkach trujących i tabletkach szybko rozpuszczalnych, znacząco zwiększające szybkość rozpuszczania leku i jego biodostępność oraz poprawiające zgodność pacjenta.które opierają się na jego działaniu gazowymJednocześnie w sektorze dodatków spożywczych osiągnięcie jakości klasy USP umożliwia jej płynną integrację z wysokiej klasy produktami zdrowotnymi, żywnością funkcjonalną,i produkcji żywności z rygorystycznymi wymaganiami dotyczącymi identyfikowalności surowców i kontroli jakości. Może być stosowany do wytwarzania tryskających suplementów diety (np. tryskających tabletek wapnia-magnezu, tryskających tabletek wielowitaminowych),oferowanie wygodnych form dawkowania przy jednoczesnym zapewnieniu stabilności i aktywności składników czynnychNasz system produkcji jest zarządzany zgodnie z zasadami cGMP (obecnej dobrej praktyki produkcyjnej),wdrażanie rygorystycznych kontroli i pełnej dokumentacji od zakupu surowców poprzez produkcję do wprowadzenia produktu na rynekZapewnia to spójność i identyfikowalność produktów, spełniając ostateczne oczekiwania przemysłu farmaceutycznego i żywnościowego w zakresie przejrzystości łańcucha dostaw i niezawodności jakości.