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Sulfate de baryum de qualité médicale USP Haute pureté 98% Contraste gastro-intestinal Moyen BaSO4

Sulfate de baryum de qualité médicale USP Haute pureté 98% Contraste gastro-intestinal Moyen BaSO4

MOQ: 10 tonnes
Prix: Please contact customer service
Emballage Standard: Sacs en sac et à la tonne
Période De Livraison: Environ six semaines
Mode De Paiement: LC, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité D'approvisionnement: 100 000 tonnes par an
Informations détaillées
Lieu d'origine
Chine
Nom de marque
SiChun HongJian
Numéro de modèle
Sulfate de baryum
Formule chimique:
Baso4
Nombre d'ouverture de CAS:
7727-43-7
Numéro de connexion EINECS:
231-784-4
Densité:
4.5 g/cm3
Apparence:
Crystal incolore ou poudre amorphe blanche
Point de fusion:
1580 ℃
Point d'ébullition:
330 ℃
Description du danger:
Aucun risque
Mettre en évidence:

Sulfate de baryum de qualité médicale

,

Sulfate de baryum à haute pureté 98%

,

Contraste gastro-intestinal moyen BaSO4

Description du produit
Le sulfate de baryum médical.
Vue d'ensemble du produit
Le sulfate de baryum blanc précipité, pigment de l'industrie de la peinture et du caoutchouc
Nom de famille Sulfate de baryum
Nom en anglais Sulfate de baryum préparé
Formule chimique BaSO4
Poids moléculaire 233.39
Numéro CAS 7727 à 437
Sulfate de baryum USP de qualité médicale
Sulfate de baryum médicalest un principe actif pharmaceutique essentiel, défini par sa conformité avec lesGrade USPLes résultats de l'étude ont été publiés dans le cadre d'une série deMédium de contraste gastrointestinalCe produit est la pierre angulaire d'innombrables procédures de diagnostic radiographique sûres et efficaces effectuées quotidiennement dans les hôpitaux et les cliniques du monde entier.
La désignation "médical" et "USP Grade" signifie un niveau de pureté, de cohérence et de surveillance réglementaire qui dépasse de loin toute qualité industrielle ou technique.Il est fabriqué exclusivement pour l'usage humain, avec tous les aspects de sa production, de l'approvisionnement en matières premières à l'emballage, conçus pour assurer la sécurité des patients, l'efficacité diagnostique et la conformité avec les autorités réglementaires mondiales comme les États-Unis.S. l'administration américaine des aliments et des médicaments (FDA).
Spécifications de la catégorie USP
La spécification USP Grade est un ensemble complet de normes légalement reconnues pour l'identité, la résistance, la qualité et la pureté.la monographie USP impose des limites strictes pour les impuretés potentiellement nocives:
  • Les métaux lourds:Limites strictes pour l'arsenic, le plomb et d'autres éléments toxiques, généralement dans la fourchette des parties par million (ppm)
  • Salts de baryum solubles:Le produit doit passer un test de limite de sensibilité confirmant des niveaux négligeables.
  • Acidité ou alcalinité, chlorure et sulfure:Contrôlé pour assurer la neutralité chimique et la sécurité
  • Perte de séchage et limites microbiennes:Assurer la stabilité du produit et la sécurité microbiologique
Nos procédés de fabrication sont validés pour répondre systématiquement et souvent dépasser ces exigences.et chaque lot n'est libéré qu'après un essai et un examen analytiques complets effectués par une personne qualifiée (QP)La documentation réglementaire qui l'accompagne, y compris le dossier directeur des médicaments (DMF) ou le certificat d'adéquation (CEP), soutient les soumissions et les audits réglementaires de nos clients.
Applications dans le milieu de contraste gastro-intestinal
En tant queMédium de contraste gastrointestinalLa qualité de la poudre détermine directement la qualité de la suspension clinique et,En conséquence, les images diagnostiques.
Principaux attributs de performance
  • Taille et morphologie des particules:Optimisé pour une texture lisse et crémeuse lorsqu'il est mélangé, une excellente adhérence de la muqueuse pour les études à double contraste et une sensation minimale de grain pour une meilleure conformité du patient
  • Stabilité de la suspension:La poudre est conçue pour former des suspensions stables avec de l'eau ou des agents de suspension approuvés, empêchant ainsi une déposition rapide pendant la procédure
  • Pureté et goût:Le matériau ultra-pur réduit au minimum les goûts ou les odeurs désagréables et permet l'ajout d'agents aromatisants dans les formulations prêtes à boire
Ce produit est fourni à des sociétés pharmaceutiques qui le présentent sous différentes formes commerciales: poudres simples pour reconstitution, suspensions pré-mélangées,préparations de pâte pour les études sur l'œsophageEn fournissant un ingrédient pharmaceutique actif (API) fiable et de haute qualité,nous permettons aux fabricants de diagnostic de produire des outils d'imagerie vitaux qui permettent aux médecins d'identifier avec précision des conditions allant des ulcères et des tumeurs aux troubles de la motilité, contribuant fondamentalement à la médecine diagnostique moderne.
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