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Sulfato de bario de grado médico de USP Alta pureza 98% Contraste gastrointestinal Medio BaSO4
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Sulfato de bario de grado médico de USP Alta pureza 98% Contraste gastrointestinal Medio BaSO4
| Moq: | 10 toneladas |
| Precio: | Please contact customer service |
| Embalaje Estándar: | Sacos embolsados y toneladas |
| Período De Entrega: | Unas seis semanas |
| Método De Pago: | LC, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad De Suministro: | 100,000 toneladas por año |
Información Detallada
Lugar de origen
Porcelana
Nombre de la marca
SiChun HongJian
Número de modelo
Sulfato de bario
Documento
Fórmula química:
Baso4
Número de la clave de CAS:
7727-43-7
Número de inicio de sesión EINECS:
231-784-4
Densidad:
4.5 g/cm3
Apariencia:
Cristal incoloro o polvo amorfo blanco
Punto de fusión:
1580 ℃
Punto de ebullición:
330 ℃
Descripción del peligro:
Sin peligro
Resaltar:
Sulfato de bario de grado médico
,Sulfato de bario de alta pureza 98%
,Mediano de contraste gastrointestinal BaSO4
Descripción del Producto
Sulfato de bario medicinal. Grado USP y medio de contraste gastrointestinal.
Resumen del producto
El sulfato de bario blanco precipitado. Pigmento de la industria de pintura y caucho.
| Alias | Sulfato de bario |
| Nombre en inglés | Sulfato de bario preparado |
| Formulación química | BaSO4 |
| Peso molecular | 233.39 |
| Número CAS | No incluye: |
Sulfato de bario medicinal de grado USP
Sulfato de bario medicinales un principio activo farmacéutico crítico, definido por su conformidad conGrado de la USPEl estudio de la evolución de las monografías y su función especializadaMedio de contraste gastrointestinalEste producto es la piedra angular de innumerables procedimientos de diagnóstico radiográfico seguros y eficaces realizados diariamente en hospitales y clínicas de todo el mundo.
La designación de "grado médico" y "grado USP" significa un nivel de pureza, consistencia y supervisión reglamentaria que supera con creces cualquier grado industrial o técnico.Se fabrica exclusivamente para uso humano, con todos los aspectos de su producción, desde el abastecimiento de materias primas hasta el embalaje, diseñados para garantizar la seguridad del paciente, la eficacia del diagnóstico y el cumplimiento de las autoridades reguladoras mundiales como los EE.El S. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Especificaciones del grado USP
La especificación de grado USP es un conjunto completo de estándares legalmente reconocidos para la identidad, resistencia, calidad y pureza.La monografía de la USP establece límites estrictos para las impurezas potencialmente nocivas:
- Metales pesados:Límites estrictos para el arsénico, el plomo y otros elementos tóxicos, generalmente en el rango de partes por millón (ppm)
- Sal de bario soluble:Tal vez la prueba más crítica, ya que los iones de bario solubles son altamente tóxicos.
- Acidez o alcalinidad, cloruro y sulfuro:Controlados para garantizar la neutralidad química y la seguridad
- Pérdida en el secado y límites microbianos:Garantizar la estabilidad del producto y la seguridad microbiológica
Nuestro proceso de fabricación está validado para cumplir constantemente y a menudo exceder estos requisitos.y cada lote se libera solo después de una prueba analítica y revisión completas por una persona cualificada (QP)La documentación reglamentaria que acompaña, incluido el archivo principal de medicamentos (DMF) o el certificado de idoneidad (CEP), apoya las presentaciones y auditorías regulatorias de nuestros clientes.
Aplicaciones con medios de contraste gastrointestinales
Como unMedio de contraste gastrointestinalLa calidad del polvo dicta directamente la calidad de la suspensión clínica y,En consecuencia, las imágenes de diagnóstico.
Atributos clave del rendimiento
- Tamaño y morfología de las partículas:Optimizado para una textura lisa y cremosa cuando se mezcla, excelente adhesión de la mucosa para estudios de doble contraste y sensación mínima de arenito para mejorar el cumplimiento del paciente
- Estabilidad de la suspensión:El polvo está diseñado para formar suspensiones estables con agua o agentes suspensivos aprobados, evitando una rápida sedimentación durante el procedimiento
- Pureza y sabor:El material ultrapuro minimiza los gustos u olores desagradables y permite la adición de agentes aromatizantes en formulaciones listas para beber
Este producto se suministra a las compañías farmacéuticas que lo presentan en diversas presentaciones comerciales: polvos simples para reconstitución, suspensiones pre-mezcladas,formulaciones de pasta para estudios en el esófago, y granulados efervescentes para exámenes gástricos de doble contraste.Permitimos a los fabricantes de diagnóstico producir herramientas de imagen que salvan vidas que permiten a los médicos identificar con precisión condiciones que van desde úlceras y tumores hasta trastornos de la movilidad, contribuyendo fundamentalmente a la medicina de diagnóstico moderna.
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