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USP Grade Medical Barium Sulfate mit hoher Reinheit 98% Gastrointestinal Contrast Medium BaSO4
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USP Grade Medical Barium Sulfate mit hoher Reinheit 98% Gastrointestinal Contrast Medium BaSO4
| MOQ: | 10 Tonnen |
| Preis: | Please contact customer service |
| Standardverpackung: | Sack- und Tonnensäcke |
| Lieferzeit: | Ungefähr sechs Wochen |
| Zahlungsmethode: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungskapazität: | 100.000 Tonnen pro Jahr |
Detailinformationen
Herkunftsort
China
Markenname
SiChun HongJian
Modellnummer
Bariumsulfat
Dokumentieren
Chemische Formel:
Baso4
CAS-LOGON-Zahl:
7727-43-7
EINECS-Login-Nummer:
231-784-4
Dichte:
4.5 g/cm3
Aussehen:
Farbloser Kristall oder weißes amorpher Pulver
Schmelzpunkt:
1580 ℃
Siedepunkt:
330 ℃
Gefahrenbeschreibung:
Keine Gefahr
Hervorheben:
USP-Bereich Bariumsulfat für medizinische Zwecke
,Hohe Reinheit 98% Bariumsulfat
,Magen-Darm-Kontrastmittel BaSO4
Produktbeschreibung
Medizinisches Bariumsulfat. USP-Grad und Magen-Darm-Kontrastmittel.
Produktübersicht
Weißes Bariumsulfat, ein Pigment der Farbe und der Gummiindustrie.
| Alias | Barsulfat |
| Englischer Name | Bereitetes Bariumsulfat |
| Chemische Formel | BaSO4 |
| Molekülgewicht | 233.39 |
| CAS-Nummer | 7727-43-7 |
Barysulfat für medizinische Zwecke USP-Klasse
Bariumsulfat für medizinische Zweckeals kritischer pharmazeutischer Wirkstoff, definiert durch die EinhaltungUSP-KlasseDie Einführung derMagen-Darm-KontrastmittelDieses Produkt ist der Grundstein für unzählige sichere und wirksame radiografische Diagnostikverfahren, die täglich in Krankenhäusern und Kliniken weltweit durchgeführt werden.
Die Bezeichnung "Medical" und "USP Grade" bedeutet ein Niveau an Reinheit, Konsistenz und Aufsicht, das jede industrielle oder technische Qualität weit übertrifft.Es wird ausschließlich für den menschlichen Gebrauch hergestellt., mit jedem Aspekt seiner Produktion von der Beschaffung von Rohstoffen bis zur Verpackung entworfen, um die Patientensicherheit, die diagnostische Wirksamkeit und die Einhaltung globaler Regulierungsbehörden wie die USA zu gewährleisten.SDie Food and Drug Administration (FDA).
Spezifikationen für die USP-Klasse
Die USP Grade-Spezifikation ist ein umfassender Satz gesetzlich anerkannter Standards für Identität, Festigkeit, Qualität und Reinheit.Die USP-Monographie schreibt strenge Grenzwerte für potenziell schädliche Verunreinigungen vor.:
- Schwermetalle:Strenge Grenzwerte für Arsen, Blei und andere giftige Elemente, typischerweise im niedrigen Teil pro Million (ppm) -Bereich
- Lösliche Bariumsalze:Die wichtigste Prüfung, da lösliche Barium-Ionen hochgiftig sind, ist eine sensible Grenztestprüfung, bei der vernachlässigbare Konzentrationen bestätigt werden müssen.
- Säuregehalt oder Alkalinität, Chlorid und Sulfid:Kontrolliert, um chemische Neutralität und Sicherheit sicherzustellen
- Verlust bei Trocknung und mikrobielle Grenzen:Gewährleistung der Produktstabilität und der mikrobiologischen Sicherheit
Unser Produktionsprozess ist validiert, um diese Anforderungen konsequent zu erfüllen und oft zu übertreffen.und jede Charge erst nach vollständiger analytischer Prüfung und Prüfung durch eine qualifizierte Person (QP) freigegeben wirdDie begleitende regulatorische Dokumentation, einschließlich der Drug Master File (DMF) oder des Certificate of Suitability (CEP), unterstützt die eigenen regulatorischen Einreichungen und Audits unserer Kunden.
Gastrointestinale Anwendung von Kontrastmitteln
AlsMagen-Darm-KontrastmittelDie Qualität des Pulvers bestimmt unmittelbar die Qualität der klinischen Suspension undFolglich, die diagnostischen Bilder.
Schlüsselergebnisse der Leistung
- Partikelgröße und Morphologie:Optimiert für eine glatte, cremige Textur bei Vermischung, ausgezeichnete Schleimhäufigkeit bei Doppelkontraststudien und minimales Sandgefühl für eine verbesserte Patientenbefolgung
- Stabilität der Aufhängung:Das Pulver ist so konzipiert, dass es mit Wasser oder zugelassenen Suspensionsmitteln stabile Suspensionen bildet, die eine schnelle Ablagerung während des Verfahrens verhindern.
- Reinheit und Geschmack:Ultra-reines Material minimiert unangenehme Geschmäcker oder Gerüche und ermöglicht die Zugabe von Aromastoffen in Getränkeformulationen
Dieses Arzneimittel wird an Pharmaunternehmen geliefert, die es in verschiedenen kommerziellen Aufmachungen herstellen: einfache Pulver zur Rekonstitution, vorgemischte Suspensionen,Pastenpräparate für SpeiseröhrenkrankheitsstudienDurch die Bereitstellung eines zuverlässigen, hochwertigen Wirkstoffs (API) der USP-KlasseWir ermöglichen es Diagnostikherstellern, lebensrettende Bildgebungswerkzeuge herzustellen, mit denen Ärzte Krankheiten von Geschwüren und Tumoren bis hin zu Bewegungsstörungen genau identifizieren können., die einen wesentlichen Beitrag zur modernen diagnostischen Medizin leisten.
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